放射線療法後の再発性頭頸部がんにおけるAlphaDaRTの安全性と有効性を評価する、国内のオープンラベル試験が完了しました。
暫定的な試験結果は非常に有望であることをお知らせできます。 今後HekaBioは、医療専門家と連携して分析を継続し、当局と協議の上、承認申請に取り組んでまいります。
この重要なマイルストーンに到達できた事は感慨深く、この治療を一日でも早く患者さんへ提供できるべく、引き続き活動に専念してまいります。
Alpha Tau Medical社によるプレスリリースはこちらから
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すべて表示Jerusalem, November 20, 2023 -- Alpha Tau Medical Ltd. ("Alpha Tau") (NASDAQ: DRTS, DRTSW), the developer of the innovative alpha-radiation cancer therapy Alpha DaRT™, and HekaBio K.K. (“HekaBio”) a J
参考資料 本資料は、2023年11月20日にAlpha Tau Medical社（イスラエル）が発表した英語版プレスリリースの翻訳であり、参考資料として提供するものです。正式言語は英語のため、表現や内容は英文が優先されることにご留意ください。 【イスラエル、エルサレム - 2023年11月20日】 アルファ粒子線による革新的な治療機器Alpha DaRT™の開発元であるAlpha Tau Medi
Limaca Medical announced on September 11 that its Precision GI™ Endoscopic Ultrasound (EUS) Biopsy Device received (k) clearance from the U.S. Food and Drug Administration. Read English press release
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