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Limaca's Precision GI™ Endoscopic Ultrasound Biopsy Device receives 510(k) clearance from FDA

Limaca Medical announced on September 11 that its Precision GIEndoscopic Ultrasound (EUS) Biopsy Device received (k) clearance from the U.S. Food and Drug Administration.


Read English press release by Limaca from here

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日経バイオテクのインタビュー記事について

12月12日に掲載されたRob Claarのインタビュー記事の転載許可をいただきました。 https://bizboard.nikkeibp.co.jp/bp_bto/atcl/news/p1/23/12/09/11391/?ST=p_bizboard&bzb_pt=0&BZB_DATE_TOKEN=3f267934ea6173d0f88d7508b660c24fc25a4b5eac051e65a

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