AlphaDaRTの国内治験完了放射線療法後の再発性頭頸部がんにおけるAlphaDaRTの安全性と有効性を評価する、国内のオープンラベル試験が完了しました。暫定的な試験結果は非常に有望であることをお知らせできます。 今後HekaBioは、医療専門家と連携して分析を継続し、当局と協議の上、承認申請に取り組んでまいります。この重要なマイルストーンに到達できた事は感慨深く、この治療を一日でも早く患者さんへ提供できるべく、引き続き活動に専念してまいります。Alpha Tau Medical社によるプレスリリースはこちらから
放射線療法後の再発性頭頸部がんにおけるAlphaDaRTの安全性と有効性を評価する、国内のオープンラベル試験が完了しました。暫定的な試験結果は非常に有望であることをお知らせできます。 今後HekaBioは、医療専門家と連携して分析を継続し、当局と協議の上、承認申請に取り組んでまいります。この重要なマイルストーンに到達できた事は感慨深く、この治療を一日でも早く患者さんへ提供できるべく、引き続き活動に専念してまいります。Alpha Tau Medical社によるプレスリリースはこちらから
Limaca's Precision GI™ Endoscopic Ultrasound Biopsy Device receives 510(k) clearance from FDALimaca Medical announced on September 11 that its Precision GI™ Endoscopic Ultrasound (EUS) Biopsy Device received (k) clearance from the U.S. Food and Drug Administration. Read English press release